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防气溶胶污染的热敏型UDG酶——88858cc永利官网精准PCR检测利器!
防气溶胶污染的热敏型UDG酶——88858cc永利官网精准PCR检测利器! 发布时间:2025-03-20 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 PCR技术因其优越的灵敏度而被广泛应用于分子生物医学研究。然而,在操作过程中容易产生核酸气溶胶污染,哪怕是微量的污染也可能导致假阳性结果,令科研人员面临极大挑战。为了解决这一问题,UDG酶显示出了良好的效果,它能够促使单链或双链DNA中的尿嘧啶碱基与糖磷酸骨架之间的N-糖苷键进行水解反应。当UDG酶
PCR技术因其优越的灵敏度而被广泛应用于分子生物医学研究。然而,在操作过程中容易产生核酸气溶胶污染,哪怕是微量的污染也可能导致假阳性结果,令科研人员面临极大挑战。为了解决这一问题,UDG酶显示出了良好的效果,它能够促使单链或双链DNA中的尿嘧啶碱基与糖磷酸骨架之间的N-糖苷键进行水解反应。当UDG酶
分子克隆流程与注意事项 - 88858cc永利官网TOPO克隆技巧
分子克隆流程与注意事项 - 88858cc永利官网TOPO克隆技巧 发布时间:2025-03-20 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 二、TOPO克隆PCR产物的纯化回收1.PCR反应完成后,应对产物进行琼脂糖凝胶电泳鉴定,以确认是否存在目标大小的条带。2.建议使用切胶回收的方法进行纯化,切胶时间应控制在3分钟内,以避免紫外线对DNA的损伤。使用NanoDrop或OneDrop等仪器检测回收浓度,理想浓度应≥30ng/μl,并再次
二、TOPO克隆PCR产物的纯化回收1.PCR反应完成后,应对产物进行琼脂糖凝胶电泳鉴定,以确认是否存在目标大小的条带。2.建议使用切胶回收的方法进行纯化,切胶时间应控制在3分钟内,以避免紫外线对DNA的损伤。使用NanoDrop或OneDrop等仪器检测回收浓度,理想浓度应≥30ng/μl,并再次
上海88858cc永利官网提供全方位生物医疗解决方案
上海88858cc永利官网提供全方位生物医疗解决方案 发布时间:2025-03-19 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 88858cc永利官网成立于2012年,专注于生物医疗领域,尤其在免疫学和分子生物学方面取得了显著进展。作为一家综合性高新技术企业,88858cc永利官网不仅致力于研发、生产和销售,还提供全面的技术服务,成功获得多项与ELISA相关的专利,展现出在国内生物技术行业的领先地位和创新实力。88858cc
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免疫治疗团体标准发布,88858cc永利官网引领mRNA-LNP技术产品开发指南
免疫治疗团体标准发布,88858cc永利官网引领mRNA-LNP技术产品开发指南 发布时间:2025-03-18 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 实时资讯:2024年9月3日,由中国食药促进会疫苗及生物制品质量评价与标准专业委员会联合全国30多家企事业单位正式发布了《基于mRNA-LNP技术的(细胞)免疫治疗产品开发指南》(T/FDSA0055—2024)团体标准,该标准将于2024年10月3日起实施。这一具有里程碑意义的标准,专注于mRNA
实时资讯:2024年9月3日,由中国食药促进会疫苗及生物制品质量评价与标准专业委员会联合全国30多家企事业单位正式发布了《基于mRNA-LNP技术的(细胞)免疫治疗产品开发指南》(T/FDSA0055—2024)团体标准,该标准将于2024年10月3日起实施。这一具有里程碑意义的标准,专注于mRNA
携手88858cc永利官网,共筑生物医疗新未来:Abnova与艾美捷科技深化合作
携手88858cc永利官网,共筑生物医疗新未来:Abnova与艾美捷科技深化合作 发布时间:2025-03-18 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 2025年3月11日,生物医疗领域迎来了一场重要的交流与合作活动。Abnova销售总监TomShih先生亲临88858cc永利官网总部,进行了一次旨在巩固与拓展双方合作关系的友好访问。这次访问标志着双方未来发展的一个重要里程碑,旨在加深了解并探索更多的合作机会。Abnova作为全球抗体制造领域的佼佼
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超洁净分子酶:88858cc永利官网核酸残留清除秘籍!
超洁净分子酶:88858cc永利官网核酸残留清除秘籍! 发布时间:2025-03-17 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 在生物医学研究和诊断应用中,病原体的识别与判断变得日益复杂,多数患者在病原体检测上面临困境。如何快速而准确地确认病原体类型,已成为一项艰巨的挑战。在这一过程中,背景菌核酸残留是影响检测结果准确性和可靠性的因素之一。通过PCR、tNGS和mNGS等技术检测呼吸道病毒、肠道菌群、血流感染等病原体时,背景
在生物医学研究和诊断应用中,病原体的识别与判断变得日益复杂,多数患者在病原体检测上面临困境。如何快速而准确地确认病原体类型,已成为一项艰巨的挑战。在这一过程中,背景菌核酸残留是影响检测结果准确性和可靠性的因素之一。通过PCR、tNGS和mNGS等技术检测呼吸道病毒、肠道菌群、血流感染等病原体时,背景
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