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影响因子:527
发表期刊:Signal Transduction and Targeted Therapy
在本项研究中,发现牙周炎致病菌Pg通过其毒素(LPS和gingipains)降解转录因子FOXO3,解除对清道夫受体MSR1的抑制,促使巨噬细胞大量摄取ox-LDL并产生活性氧,最终引发坏死性凋亡,显著加剧了动脉粥样硬化斑块的病理进展。抗氧化干预或抑制MSR1可有效减轻该损伤。
影响因子:485
发表期刊:Nature
本研究发现跨膜蛋白R9AP是EBV感染上皮和B细胞的共同受体,直接结合病毒gH/gL复合体并介导膜融合;R9AP缺失、阻断肽或单抗均能显著抑制感染,提示其可作为疫苗及抗病毒治疗的新靶点。
影响因子:485
发表期刊:Nature
研究发现,染色质重塑因子ATRX缺失会造成结肠上皮身份丧失,激活多向分化可塑性并驱动肿瘤转移,机制涉及HNF4A的失活;临床样本证实鳞状表型与肿瘤侵袭性相关,可用于预测不良预后。
影响因子:157
发表期刊:Nature Communications
通过冷冻电镜断层扫描技术捕捉SARS-CoV-2与ACE2结合后的融合中间态,揭示了从受体结合到完全融合的全过程,SARS-CoV-2的S蛋白在融合过程中经历了结构重排,依赖于蛋白酶切割,研究还发现WS6抗体可抑制S蛋白的重折叠,阻止病毒融合。
影响因子:154
发表期刊:Cell Death & Differentiation
本研究揭示在胶质母细胞瘤中内皮细胞分泌SEMA3G显著减少。SEMA3G通过NRP2/PLXNA1受体抑制Cdc42活性,促进E3连接酶WWP2脱离Cdc42并结合c-Myc,驱动其泛素-蛋白酶体降解,削弱胶质瘤干细胞的干性,为治疗提供新策略。
影响因子:141
发表期刊:Advanced Science
该研究构建了一种抗体-ICG偶联物,经近红外光激活后诱导肿瘤细胞焦亡,表现出在不同肿瘤中的有效性,为克服凋亡抗性提供了新的治疗策略。
影响因子:141
发表期刊:Advanced Science
研究发现肿瘤相关糖脂GHCer通过结合TRAX与腺苷受体A2AR,激活cAMP/PKA通路,抑制CD4+T细胞增殖,促进Treg分化并增强其免疫抑制功能,提出GHCer为新型免疫检查点分子,具备癌症特异性治疗潜力。
影响因子:141
发表期刊:Advanced Science
研究表明睾酮通过成骨细胞雄激素受体上调Tenascin-C,抑制破骨细胞生成,具有防治骨质疏松的新靶点;为精准防治提供了新的证据。
影响因子:141
发表期刊:Advanced Science
本研究构建了一种即用型人工血凝块水凝胶CCS-RSF@PRP,能原位激活血小板,更有效地诱导巨噬细胞极化,为免疫调控再生提供了新的策略,具有临床转化潜力。
影响因子:136
发表期刊:The Journal of Clinical Investigation
研究通过细胞GWAS识别与结核分枝杆菌诱导的免疫反应相关的基因位点,揭示宿主遗传变异如何调控结核免疫应答及其临床结局,为未来的疫苗研究提供了新的思路。
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