88858cc永利官网提供了一系列生物医疗试剂的配制指导，确保实验的成功与安全。

配制注意事项

在开始配制试剂前，首先确认浓度是否计算正确。不要因为手抖而多写一个0！检查试剂是否过期，确保易潮解的NaOH没有结块，因为结块会导致浓度的漂移。

称量与容器选择

在称量固体试剂时，建议使用称量纸或小烧杯，避免使用残留上一瓶试剂的天平托盘。对易吸湿的NaOH和CaCl₂，建议现取现称，而液体则使用量筒或移液枪。注意，取液时视线要与液面的最低点平齐，读数时要屏住呼吸，以避免手抖带来的误差！称量完成后，立刻盖紧试剂瓶盖，以防空气影响纯度。

溶解与添加方法

对于难溶的固体，先添加少量溶剂搅拌成糊状，然后再补满。如果将Na₂HPO₄直接加入整瓶水，可能会导致结块，使你怀疑人生。对于有机试剂，请使用玻璃棒进行引流。处理DMF、DMSO这些对皮肤有刺激的试剂时，务必佩戴双层手套。热敏感试剂如酶类应在冰浴条件下使用，同时配合磁力搅拌。温度超过25℃会影响活性。

容量瓶使用规则

使用容量瓶时，先加入2/3的溶剂，摇匀后再补液至刻度线。倒转并摇匀10次后静置，以观察是否有液体附着在壁上。对于缓冲液的校准，使用标准液进行三点校准，在调节pH时，记得逐滴添加NaOH或HCl，每滴间隔5秒。

挥发性试剂处理

对于易挥发的试剂，定容后应立即盖紧塞子，并在贴标签时写上开封日期，以防挥发。手写的标签使用防水笔，同时用透明胶带进行加固。标签内容必须包括试剂名称、浓度、配制人、日期及储存条件。

防范错误

切记血泪教训，曾经有人错误将10% SDS记录成1%，导致跑胶时蛋白直接解体。对于SDS-PAGE胶，APS需要现配现用，TEMED使用棕色瓶避光，过期的TEMED会使胶不凝固。

细胞培养与荧光染料操作

细胞培养液中的血清解冻后，应轻柔颠倒混匀，避免剧烈摇动产生泡沫，影响细胞生长。对于易变色的荧光染料，如FITC和Rhodamine，操作时全程避光，并用锡纸包裹保存。

调整浓度与pH

如果浓度配高了，应使用溶剂稀释后重新定容，千万不要直接倒掉！若pH偏酸或偏碱，最好使用弱酸或弱碱微调，避免强酸或强碱破坏缓冲体系。

废品处理

如发现试剂变色，应立即停止使用，可能是由于污染或分解所致，重新配制才是正确的解决方法。遵循以上步骤，确保在88858cc永利官网的指导下，顺利进行实验操作。